Competência
Saber o que fazer, como fazer e por quê.
PRÉ-VENDA ATÉ 30/11/2026 · TURMA DE FEVEREIRO 2027
Sua formação como monitor de pesquisa clínica começa aqui.
O CRA START é uma formação profissional para monitores em início de carreira, baseada na prática, na excelência técnica e na ética. Você aprende com uma professora que ensina, demonstra, acompanha, corrige e avalia cada etapa do seu desenvolvimento.
26
semanas de formação com entrega prática
Turma limitada
vagas reduzidas para melhor acompanhamento do aluno
Ao vivo
práticas via Zoom + conteúdo gravado
Fev/2027
início do conteúdo e das atividades
POR QUE UMA FORMAÇÃO
Monitoria não se aprende só assistindo aula.
No início da carreira, o monitor recebe protocolos, planos de monitoria e centros de pesquisa reais, muitas vezes sem ter visto como uma visita é conduzida do começo ao fim. Conhecer a ICH-GCP no papel é diferente de saber o que verificar, como registrar e o que fazer quando algo não está conforme.
O CRA START foi desenhado para fechar essa distância: cada semana tem uma entrega prática sobre um estudo fictício, corrigida e comentada pela professora, até a visita simulada final.
FILOSOFIA DO CRA START
Três pilares sustentam a formação
Tudo o que você estuda, pratica e entrega no CRA START é avaliado à luz destes três pilares.
Excelência
Executar com qualidade, autonomia e alto desempenho.
Ética
Tomar decisões responsáveis e proteger os participantes.
COMO FUNCIONA
A professora não só ensina: ela acompanha você até a entrega.
Ensina
Demonstra
Acompanha
Corrige
Avalia
Desenvolve competências
Conteúdo gravado
Aulas organizadas por semana para você estudar no seu ritmo, com a base técnica e regulatória de cada etapa.
Práticas ao vivo via Zoom
Encontros com a professora para praticar, tirar dúvidas e discutir casos reais da rotina do monitor.
Estudo fictício do início ao fim
Toda semana você entrega uma atividade prática sobre o mesmo estudo, da seleção do centro ao encerramento.
Ferramentas de trabalho
Planner do Monitor e Monitoring Tool: planilhas prontas para organizar sua rotina e suas visitas de monitoria.
O QUE VOCÊ VAI APRENDER
Conteúdos principais
Dos fundamentos éticos e regulatórios à rotina completa do monitor, com prática em todas as etapas.
- Ética e regulaçãoMarcos éticos, ICH-GCP, Documento das Américas, comitê de ética e regulação brasileira
- O estudo clínicoDesenvolvimento do produto, desenhos de estudo, partes envolvidas e documentos base
- O papel do monitorResponsabilidades, relação com investigador e patrocinador, documentos essenciais e arquivo
- Proteção do participanteConsentimento informado, segurança do participante e produto sob investigação
- Dados e riscoALCOA+, verificação de dados na fonte (SDV/SDR), queries e monitoria baseada em risco
- As 4 visitas de monitoriaSeleção, iniciação, monitoria e encerramento, com elaboração de relatórios
- Qualidade e auditoriasPrática da qualidade, preparação para auditorias e CAPA
- Carreira e comportamentoGestão do tempo, comunicação, negociação, relacionamentos e marketing pessoal
PARA QUEM É
Feito para quem está começando como monitor
- Monitores de pesquisa clínica em início de carreira que querem atuar com segurança.
- Profissionais da saúde que desejam entrar na monitoria em CROs, indústrias farmacêuticas ou centros de pesquisa.
- Coordenadores de estudo que querem migrar para a função de monitor.
SUA PROFESSORA
Professora Caroline Manzan
Farmacêutica, com mais de 25 anos de experiência em pesquisa clínica em universidade, CRO, indústria farmacêutica e consultoria. Começou como assistente de pesquisa, atuou como monitora (CRA) e construiu uma carreira de 18 anos em uma grande CRO multinacional, onde liderou equipes de monitores, start-up regulatório, farmacovigilância e operações clínicas, chegando a Diretora Associada de Clinical Leads, com equipes nos Estados Unidos, Argentina e México e projetos globais com CRAs em mais de 25 países.
Na indústria farmacêutica, foi Senior Functional CRA Manager para a América Latina, responsável pela supervisão e pelo desempenho de CRAs e CTAs. Hoje é fundadora de sua própria consultoria, onde atua como consultora independente, auditora certificada em BPC e ISO 9001 e formadora de profissionais de pesquisa clínica. É a criadora do CRA START.
25+ anos em pesquisa clínica
Auditora BPC e ISO 9001
MBA em Gestão Estratégica de Pessoas (FGV)
Membro da ACRP e da SQA
Na formação, a professora conduz as práticas ao vivo, corrige as entregas semanais, avalia os testes e acompanha a evolução de cada aluno, com apoio de uma equipe de sucesso do aluno e suporte técnico.
INVESTIMENTO
CRA START 2.0
Turma de 2027
Esta é uma condição especial de pré-venda, válida somente de 18/11 a 30/11/2026. A partir de 2027, o valor da formação será R$ 8.997.
- 26 semanas de formação com entregas práticas
- Conteúdo gravado + práticas ao vivo via Zoom
- Planner do Monitor e Monitoring Tool
- Turma limitada
- Certificado reconhecido pelo MEC
- Início em fevereiro de 2027
DÚVIDAS
Perguntas frequentes
Quando começa a formação?
A aula inaugural será no dia 24 de fevereiro de 2027, quando começam o conteúdo e as atividades da formação.
Como são as aulas?
A formação é online, com conteúdo gravado e práticas ao vivo via Zoom. As datas dos encontros ao vivo serão divulgadas aos alunos matriculados.
Quantas vagas existem?
A turma é limitada, para que a professora consiga acompanhar e corrigir as entregas de todos.
Recebo certificado?
Sim. Ao concluir a formação, você recebe um certificado reconhecido pelo MEC.
Até quando vale o valor de pré-venda?
Até 30/11/2026. Depois disso, o valor passa a ser R$ 8.997.